Kankerbehandeling: Nieuwe gentherapie maakt gebruik van immuuncellen van patiënten.

Kankerbehandeling: Nieuwe gentherapie maakt gebruik van immuuncellen van patiënten.


settings
  • Instellingen
  • Positie

    Automatische scrolling

Na de diagnose dat ze kanker had, in 2012, onderging patiënt Mary Beth Zolik-Smith een succesvolle chemotherapie voor het non-Hodgkin-lymfoom. Maar een paar jaar later keerde haar kanker terug en moest ze opnieuw behandelingen krijgen. Haar perceptie van klinische proeven in die tijd was dat ze zeer experimenteel waren en niet echt een garantie, vertelde ze. Zolik-Smith legde haar uit dat standaardbehandelingen de beste opties waren. Het was pas nadat zowel de chemotherapie als de stamceloverdracht mislukten, dat ze de mogelijkheid van een klinische proef onderzocht.

Gentherapie voor behandeling kanker

Na opmerkelijke resultaten in klinische onderzoeken te hebben getoond , werd de CAR T-celtherapiebehandeling de tweede gentherapie die in 2017 door de FDA werd goedgekeurd. Als onderdeel van de behandeling worden T-cellen eerst gescheiden van het bloed dat wordt afgenomen bij patiënten. Een virus wordt vervolgens gebruikt om deze cellen genetisch te manipuleren en chimere antigeenreceptoren (CAR's) te produceren. De CAR T-cel is dus ontwikkeld en klaar om opnieuw in het lichaam te worden ingebracht om zich als een 'levend medicijn' te gedragen.Na het ondergaan van deze behandeling in een proef in de Cleveland Clinic, is Zolik-Smith nu in volledige remissie.

Zolik-Smith:

 "Vandaag lijkt het mij dat klinische proeven snel en woedend plaatsvinden met de nieuwe technologie en medische vooruitgang op het gebied van immuuntherapie, gentherapie en hormoontherapie. Ik beschouw klinische proeven niet langer als een laatste redmiddel."

Kanker behandelen

Dr. Brian Hill van het Cleveland Clinic Cancer Center was de oncoloog van Zolik-Smith. Hij legt uit dat het uitbreiden van de baanbrekende therapie voor de behandeling van solide tumoren een uitdaging is en waarschijnlijk nog vele jaren zal duren voordat deze werkelijkheid worden. Hij identificeert twee belangrijke uitdagingen: "De eerste zou het doelwit van de tumor identificeren om aan te vallen omdat vele malen deze doelen ook aanwezig zijn in normaal weefsel. De tweede uitdaging is de levering van de therapie aan de tumor, een vijandige omgeving waar CAR T-cellen mogelijk niet geactiveerd kunnen worden." Dr. Hill stelt dat de CAR T-celbehandeling geen eerste optie is voor patiënten, maar eerder een optie voor patiënten die een terugval hebben na standaardbehandeling voor bloedkanker. Bovendien erkent hij dat er bijwerkingen kunnen optreden bij het kiezen voor de procedure.

Dr. Hill:

"Patiënten worden doorgaans 1 tot 2 weken in het ziekenhuis opgenomen en ervaren vaak toxiciteiten die verband houden met de snelle proliferatie en activering van de nieuwe immuuncellen. Deze toxiciteiten kunnen koorts, lage bloeddruk, lage zuurstofconcentraties en mogelijke verwarring en soms ernstige slaperigheid en zelfs aanvallen omvatten. De hoop is dat wanneer CAR T-celtherapie evolueert, de bijwerkingen beter beheersbaar worden."

signup

Word lid en beloon de maker en jezelf!



Beoordeel

Reviews en Reacties:

5.0 / 5 (1 reviews)
expand_more
Verberg reacties
Dat zou een mooie oplossing zijn. Kanker ontstaat door celfouten, als onze eigen cellen de kankercellen aan zouden kunnen vallen zou dat prachtig zijn.
| 21:07 |
Dat ben ik volledig met je eens.
| 21:08 |

auto leasen
auto leasen
private lease goedkoop
private lease goedkoop
Muziek, Kunst & Cultuur
Aanbevolen Muziek
Aanbevolen Muziek
 
×

Yoors


exit_to_app Inloggen