Wat weinig mensen weten: dit is MS

Wat weinig mensen weten: dit is MS


settings
  • Instellingen
  • Positie

    Automatische scrolling

MS: je hoort het nu en dan wel eens. Maar wat is dat nu precies? Allereerst zal ik je vertellen waarvoor deze twee letters staan: ze staan voor Multipele Sclerose. Nu weet je waarschijnlijk absoluut niet wat dat betekent, dat is perfect normaal. 

De symptomen:

 - zenuwpijnen over gans het lichaam

-  gevoelsstoornissen

- moeilijkheden en pijn bij het bewegen

- nu en dan zeer pijnlijk MS-opstoten die invaliderend zijn. Dit is een erge opflakkering met opnieuw sterke achteruitgang van motoriek en méér pijnen nadien. 

Wat loopt er mis in het lichaam van een MS-patiënt?
Om het zo simpel mogelijk uit te leggen, begin ik dit artikel met te verduidelijken hoe het brein werkt bij mensen zonder MS. Wel, wij mensen (en dieren en planten eigenlijk ook) bestaan uit allemaal kleine cellen. Onze hersencellen worden neuronen genoemd omdat ze er toch wel anders uitzien en eigenlijk ook anders functioneren. Hier onder vind je een tekening van zo'n neuron. 

Simpel gezegd, communiceren neuronen met elkaar door middel van elektriciteit. De lange draad die aan zo'n neuron hangt, de axon, geeft elektrische impulsen door aan de dendrieten van de volgende neuron. Deze dendrieten geven hun impulsen op hun beurt door aan hun cellichaam, waar de informatie verwerkt wordt, en vervolgens wordt dit via de axon van deze cel weer doorgegeven aan alweer de volgende dendrieten. Wat een hersencel in het motorisch gebied van de hersenen 'vertelt', kan zo worden doorgegeven naar je kleine teen, waardoor deze kan bewegen. 

Ben je nog mee? Lees het maar even rustig na. 

Wel nu, de axon, die lange draad, kan je vergelijken met elektriciteitsdraden. Rond zo'n draad zit een beschermend laagje; die gele, rode, blauwe, ... kleur. Axonen hebben ook zulke laagjes. Enkel bestaan de isolerende laagjes rond axonen uit vet in plaats van uit rubber en wordt deze substantie myeline genoemd. Dankzij dit laagje worden de elektrische impulsen niet afgezwakt terwijl ze van je hoofd naar je teen reizen. 

En hier komt het: dit is waar het mis gaat bij mensen met MS. MS-patiënten hebben aftakelende myeline-laagjes, waardoor de communicatie tussen de cellen verslechtert. Dit is chronisch en gaat langzaamaan achteruit. Hieronder zie je een afbeelding ter verduidelijking. De linkse cel is een normale hersencel met goed functionerend myeline. De rechtse cel is de cel van een persoon die lijdt aan MS en dus afgetakelde myeline vertoont. 

MS is een erg slopende ziekte die zeker meer aandacht verdient. Meer aandacht betekent meer funding en dus meer kans op betere, snellere en goedkopere behandeling. Momenteel kan men enkel de symptomen van MS aanpakken, maar genezen kan men niet. Behandeling bestaat uit pijnmedicatie, die vaak niet of slechts matig werkt. Aangezien de diagnose meestal wordt gesteld als iemand 20-40 jaar oud is, heeft de ziekte een enorme impact op een persoon en zijn/haar omgeving. Meer onderzoek is broodnodig. Daarom zou ik u willen vragen om dit artikel te delen. Meer bekendheid zorgt immers voor meer funding van het onderzoek naar MS. 


Wil jij helpen deze strijd tegen MS te overwinnen? Doneer dan vandaag nog! 

MS Liga Vlaanderen:
Je kan een vrije bijdrage doen op volgende IBAN-bankrekeningnummer:
BE97 0000 0001 4649.

Of surf naar http://www.ms-vlaanderen.be/

Stichting MS Research:
Je kan een vrije bijdrage doen op volgende IBAN-bankrekeningnummer:

NL17 INGB 0000 00 6989, t.n.v. de Stichting MS Research, Voorschoten.

Bij betalingen vanuit het buitenland gebruik tevens de BIC code: INGBNL2A (het is een Nederlandse organisatie).

Meer info vind je op https://msresearch.nl/

Mijn donatie is gestort! Steun jij mee? 



Beoordeel

Reviews en Reacties:

5.0 / 5 (6 reviews)
expand_more
Verberg reacties
Goed informatief artikel.
Een voormalige vriendin van mij had MS. Ik heb er toen heel veel over gehoord en gelezen.
| 22:00 |
Wat een fijne reachtie, dankjewel. Erg lastig om zo iemand te kennen e...
| 08:18 |
Zoals vele andere chronische ziektes waarbij geen effectieve medicatie is, is het belangrijk dat zo'n artikels heel regelmatig gedeeld worden. Ken je iemand met MS, dan kan je hen verwijzen naar het facebook-forum 'LDN gebruikersgroep' van weinig. LDN kan de nadelige gevolgen, vooral de pijnen verzachten, en door het zich psychisch beter te voelen, heel waarschijnlijk ook vertragen. Vele mensen met verschillende chronische ziektes, ik inbegrepen, zijn aangewezen op LDN.
| 23:04 |
Ik kende LDN niet, dus heb ik het even opgezocht. Klinkt enorm interessant! Ik zal het ze zeggen, dankjewel.
| 09:31 |
Zal ik zeker delen op Fb (public). Meer 'funding' is zeker nodig want er is nog heel weinig geweten over de ziekte, en geen medicatie om die ziekte te stoppen.
TIP: misschien kan je toevoegen aan je tekst: de erge symptomen : 1/ zenuwpijnen over gans het lichaam en gevoelsstoornissen; moeilijker, pijnlijke bewegingen (motoriek); nu en dan zeer pijnlijk MS-opstoten die invaliderend zijn= erge opflakkering met opnieuw sterke achteruitgang van motoriek en méér pijnen nadien. Chronische ziekte die lijdt tot invaliditeit. 2/ behandeling: enkel pijnmedicatie, die dan nog bij vele MS-patiënten slechts gedeeltelijk lukt, tenzij morfine -gebruik. Luc.
| 00:19 |
Ja ik twijfelde er nog over om dat er bij te zetten. Ik snap eigenlijk zelf niet waarom ik dat dan toch niet heb gedaan. Dankjewel voor je tip, ik ga meteen aanpassen! Er is zeker te weinig geweten over de ziekte en dat maakt het voor de mensen die het hebben des te erger om te dragen.
| 09:37 |
Fijne reactie. Eens toegevoegd, zal ik het nog eens delen op Fb.
| 14:55 |
Goede blog, heb het gedeeld!
| 11:44 |
Super lief, dankjewel! Meer bekendheid is nodig :)
| 11:46 |
Wij hebben toen ik nog naar school ging, hier ook voor ingezameld.
| 16:00 |
Wauw, erg knap!
| 16:16 |
Een kennis van mij heeft het ook. Het is een verschrikkelijk slopende ziekte. Ik deel je blog hoor.
| 13:04 |
Ik heb ook 2 mensen met MS in mijn vriendenkring. Het is inderdaad verschrikkelijk... Heel fijn dat je het deelt, dankjewel :) Ik merk dat gemeenschappelijke vrienden het altijd wel fijn vinden om te weten wat die ziekte nu eigenlijk is.
| 13:26 |

private lease goedkoop
private lease goedkoop
Fun & Entertainment
prEiffeltoren
prEiffeltoren
Fashion & Lifestyle
Onderzoeken
Food & Drinks
Mosselen sofrito
Mosselen sofrito
Gezondheid & Geest
Vegan haren wassen
Vegan haren wassen
 
×

Yoors


exit_to_app Inloggen