
#autoimmuunziekte Ik ga je vanaf het begin vertellen over de moeilijke tijden die ik heb gehad sinds ik nog heel jong was vanwege een auto-immuunziekte.
Op 18-jarige leeftijd, als tiener die op die leeftijd meerdere normale activiteiten uitvoerde, begon mijn lichaam te worden beïnvloed door pijn, vooral toen ik's ochtends opstond. Eerst dacht ik dat het te wijten was aan de trainingsroutine die ik had, omdat ik lid was van het volleybalteam in mijn staat en dagelijks moest ik oefeningen volgen.
Mijn dagelijkse leven doorgebracht tussen lessen, sport, sportschool en tegelijkertijd ging ik naar een modellenacademie en dit was mijn andere passie.
Vaak was de gewrichtspijn in mijn voeten ondraaglijk en ik wist niet of ze te wijten waren aan de sneakers of hakken die ik op de catwalk moest dragen. De waarheid was dat deze pijnen toenam totdat ik in bed lag zonder kleine en veel voorkomende bewegingen te kunnen maken, omdat de pijn extreem sterk was. Ik kon mijn haar niet kammen, opruimen toen ik naar de badkamer ging, me aankleden of gewoon mijn beha vastmaken.
Mijn bezoeken aan verschillende artsen begonnen en de eerste diagnose die ik had was „gemengde bindweefselziekte „, een auto-immuunziekte waarvan de oorzaak onbekend is. In deze gevallen valt het immuunsysteem (dat verantwoordelijk is voor de bestrijding van ziekten) ten onrechte gezonde cellen aan. Dat wil zeggen, het valt de vezels aan die de structuur en ondersteuning van het lichaam vormen.
Het was een ziekte waar ik niets van wist en toen ik naar informatie zocht, realiseerde ik me dat het iets ernstigs was, omdat het degeneratief is en nier-, long-, hartschade, bloedarmoede, gehoorverlies en meer veroorzaakt.
Ik begon met een strikte behandeling en veel vertrouwen dat alles beter zou worden, maar integendeel, de pijn nam toe en mijn levenskwaliteit nam af.
Ik kreeg last van ernstige depressieve symptomen die me ertoe brachten de psycholoog en verschillende steungroepen te bezoeken, ik stond op het punt de universiteit te verlaten en dankzij de hulp en steun van mijn collega's slaagde ik erin om mijn studie af te ronden, te midden van pijn en crisis.
Mijn handen begonnen te kromtrekken en ik begon in paniek te raken. Ik had veel tijd met de behandeling en ik zag het niet beter worden. Op voorstel van een collega van de universiteit (vandaag een geweldige vriend) overtuigde ze me om een andere dokter te bezoeken, ik accepteerde haar aanbeveling alleen op zoek naar iets dat de pijn zou kalmeren.
Na vele examens en tests stelde deze nieuwe arts mij de diagnose reumatoïde artritis vast, dat is een andere auto-immuunziekte, maar minder agressief. Ik heb twee en een half jaar doorgebracht, bijna drie kregen een behandeling voor een ziekte die ik niet had, dit was de reden waarom ik niet verbeterde, integendeel, mijn gezondheid verslechterde meer. .
Met de verandering van de behandeling ben ik hersteld en stabiel gebleven op bijna 95%, hoewel het tot nu toe ongeneeslijke ziekten zijn, kun je leven en ermee omgaan.
Mijn leven veranderde, ik neem pillen voor het leven, mijn artritis vergezelt me overal waar ik naar de sportschool ga, yoga beoefen, ik doe mijn leven bijna normaal, ik heb mijn eetgewoonten veranderd (nu ben ik veganist), hoewel er van tijd tot tijd een pijn verschijnt die me ongemakkelijk maakt.
Ik ben getrouwd en mijn grootste verlangen was om een baby te krijgen, ik werd zwanger en helaas stierf mijn dochtertje op de vierde dag van de geboorte, depressie kwam weer verdriet en veel angst om te weten of mijn partner artritis iets met deze gebeurtenis te maken had, mijn artsen verzekerden me dat niet. maar ik had de twijfel . Na anderhalf jaar probeer ik het opnieuw en tijdens mijn tweede zwangerschap had ik een grote terugval, intense pijnen in het eerste trimester waardoor ik in volledige rust kwam, daarna ging alles goed en vandaag geniet ik van mijn mooie zoon een absoluut gezond kind, „hoewel velen me voorspelden dat ik nooit een moeder zou zijn”.
Hoewel ik vandaag last heb van deze bittere ziekte, leef ik dankbaar voor het leven, altijd hand in hand met God en mijn vriend Reumatoïde Artritis.
Foto pixabay
Here are your recommended items...
Here are your milestones...
Choose a gift to support your favorite creator.
Send appreciation in cash choosing your own custom amount to support the creator.
CustomFeature the author on the homepage for a minimum of 1 day.
$15Send a power-up (Heart Magnet, View Magnet, etc.).
Starting from €2Boost the user's post to reach a custom amount of views guaranteed.
Starting from €5Gift a subscription of any plan to the user.
Starting from €5Send cheers to Silvia with a custom tip and make their day
More hearts on posts (24 hours)
€22x Stars for 1 hour
€2Reward the user for their content creation by encouraging to make more posts. They receive extra rewards per heart.
€5More views on posts (48 hours)
€10Level up with one level
€10The campaign will be active until the end date, but your selected goals will be achieved within the delivery timeframe you selected.
Standard duration is 5 days, but you can extend it up to 30 days.
An error has occured. Please contact the Yoors Team.
An error has occurred. Please try again later
For joint complaints, anti-inflammatory drugs and antirheumatic agents are prescribed. A low dose of cortisone can often reduce general complaints; in rare cases, high doses are needed.
And then, in your incoherent story, I read a lot of contradictions that hurt me somewhere. The more so because you write that rheumatoid arthritis is not the most serious form or even less aggressive.
And now it seems that you're walking through life as normal with arthritis as carry-on baggage.!!
What medication do you use?