
Dit is Peter mijn man al 7 jr 8 maanden en 1 dag.
Mijn man is 44 jaar oud en ik ben 34 jaar jong π.
Peter heeft een aangeboren aandoening genaamd Neurofibromatose.
Neurofibromatose type 1 (NF1) is een erfelijke aandoening. De oorzaak is een foutje in een gen. Met NF1 word je geboren. Door NF1 krijg je bijna altijd neurofibromen. Dat zijn goedaardige gezwellen. Die kunnen op verschillende plekken op en in het lichaam ontstaan. Welke kenmerken en hoeveel klachten iemand met NF1 heeft, verschilt van persoon tot persoon.
Als je deze ziekte op internet opzoekt krijg je ook de ergste gevallen te zien.
Peter heeft nog niet heel veel van deze gezwellen. Hij heeft er in de loop van de jaren ook al heel wat weg laten halen. En hiervan ook heel wat littekens op zijn lichaam staan.
Maar dit is Peter ik ken hem niet anders.
Hoe ik hierin sta als zijn vrouw.
Ik kende Peter al voor dat ik een relatie met hem had. En wist dat hij een ziekte had, maar wat voor ziekte wist ik niet. Had hem er ook nooit na gevraagd. Hij was Peter... zoals Peter peter is. Voor onze relatie kon ik het al super goed met hem vinden. we waren altijd aan het donderjagen. maar konden ook wel hele serieuze gesprekken voeren. Maar nooit echt gehad over zijn ziekte. Ik vroeg het me gewoon ook echt niet af wat het was of wat dan ook. toen ging het met zijn relatie uit en kwam hij bij mijn moeder en stiefvader. Ik was net bij mijn vriend weg en woonde net bij mijn moeder.
We besloten om naar de kermis te gaan met z`n 4en. En toen we weer thuis kwamen vroeg mijn moeder, Kun je niet even een nachtje uit gaan logeren?
Die wouden natuurlijk even een momentje voor hun zelf. wat ik goed begreep. Dus ik pakte mijn tas en wou net instappen tot mijn moeder ineens in de deur met mijn pil stripje stond te zwaaien. (oeps schaam momentje).
Die gepakt en maar met peter mee naar huis gegaan. Wilde op de bank gaan liggen en Peter zei ik heb een tweepersoons bed en kan echt wel mijn handen thuis houden hoor! Nou oke dan.! uhmm tja Dat thuis houden van de handjes was niet gelukt (whahaha). En toen de volgende ochtend ik wakker werd. Vroeg peter aan mij of ik mij niet afvroeg wat hij had.? Uhm nou tuurlijk wil ik er wel meer over weten en vraag ik me wel af wat het is. Maar ik dacht als hij behoefte heeft om het mij te vertellen komt hij zelf wel.
Nou dat was dus het begin van een heel verhaal en uitleg over hoe en wat en waarom. Ik ben bij Peter gekomen omdat hij: Lief, Grappig, Mooi is om wie hij is. Een in mijn ogen een bijzondere man met een gouden hartje. En dan doet die ziekte er niet meer toe.
Hebben wel geΓ―nformeerd of het verstandig was om met zijn ziekte kinderen te nemen. dit kon wel maar dan moesten ze de verkeerde gen eruit hallen en ik dus heel veel hormoon spuitjes zetten. En dan nog maar 25 % kans op zwangerschap. Toen stond bij ons het besluit vast. Wij nemen/krijgen geen kids. Dit weldegelijk moeten verwerken samen. We hebben er nu vrede mee.
En als ik nu naar de tijd kijk waar we inzitten vind ik dit nog steeds een verstandig besluit.
Wij genieten enorm van alles! Gaan naar de sauna... (ja Peter ook).
waar ik super veel respect voor heb. Dit deed hij voor mijn tijd nooit Peter durfde nog niet eens naar een zwembad.! Langzaam kon ik aan hem zien dat hij genoot en zijn ziekte beetje bij beetje los liet. Hij accepteerde zichzelf zoals hij is. Tuurlijk is het nog wel es lastig. Vooral als je aangestaard wordt!
Maar ik vind je bent er voor jezelf en zeg altijd je hebt een vrouw. en dat kunnen veel mannen zelfs zonder een ziekte nog niet eens zeggen. En wat boeit het wat een ander denkt of zegt... Als ze vragen hebben dan vragen ze toch?. Als we dan in de sauna zijn of naaktstrand en ze kijken hem na, dan vraag ik altijd is hij niet uniek?..
Dit was het verhaal van mijn man & ik.
Heb je vragen over zijn ziekte of iets anders dan vraag ze gerust.
M.v.g Diana & Peter
#aandoening
#vergetenziektes
#erfelijkeziektesΒ
#onzekerheid
Here are your recommended items...
Here are your milestones...
Choose a gift to support your favorite creator.
Send appreciation in cash choosing your own custom amount to support the creator.
CustomFeature the author on the homepage for a minimum of 1 day.
$15Send a power-up (Heart Magnet, View Magnet, etc.).
Starting from €2Boost the user's post to reach a custom amount of views guaranteed.
Starting from €5Gift a subscription of any plan to the user.
Starting from €5Send cheers to Bo & diana with a custom tip and make their day
More hearts on posts (24 hours)
β¬22x Stars for 1 hour
β¬2Reward the user for their content creation by encouraging to make more posts. They receive extra rewards per heart.
β¬5More views on posts (48 hours)
β¬10Level up with one level
β¬10The campaign will be active until the end date, but your selected goals will be achieved within the delivery timeframe you selected.
Standard duration is 5 days, but you can extend it up to 30 days.
An error has occured. Please contact the Yoors Team.
An error has occurred. Please try again later