🚀
Publish your guest post instantly!
Why wait for emails? Start publishing guest posts instantly with zero waiting time
- Instant publishing - no approvals
- Dofollow backlinks guaranteed
- Google indexed automatically
- Full editorial control
- Remove sponsored tags
- Permanent post duration
- Save on bulk guest-posting with Premium subscription starting from €25 /mo
- Cancel anytime
€20
Starting Price
Start Publishing Now →
Open brief aan mensen zonder fibromyalgie...
Dit stuk is geschreven om aan mensen te laten lezen die geen fibromyalgie hebben. Diegenen die het wel hebben, kunnen d.m.v. deze brief laten lezen wat ze hebben en misschien op een beetje meer begrip rekenen van hun naaste medemensen. Mij heeft het wel geholpen om deze brief aan de mensen te laten lezen..... Het is natuurlijk ook raar als ze je de ene dag gewoon zien lopen en de volgende dag bijvoorbeeld weer met krukken. Of nog erger dat je helemaal niks meer kunt, terwijl je de dag ervoor nog lekker op een terrasje zat.
Open brief aan mensen die geen Fibromyalgie hebben:
Loading full article...
Zo herkenbaar! Ik heb gisteren officieel de diagnose gehad
Goed geschreven! Herkenbaar ook (ik kreeg ook de diagnose eerder dit jaar).
Blij dat FM wat uit de taboesfeer getrokken wordt!
Blij dat FM wat uit de taboesfeer getrokken wordt!
Het is inderdaad een vreemde ziekte, want als je het zelf niet hebt begrijp je het nooit volledig. Een vriendin van me heeft het en ook zij heeft het mij proberen uitleggen, maar het lijkt me erg vermoeiend. Je moet er constant tegen vechten...
Ja idd, vechten tegen de vermoeidheid en altijd hebben van pijn. De ene dag erger dan de andere, maar wél elke dag. en soms ook tegen het onbegrip idd ;)
Ja echt shit die pijn
Jeetje lief Vlindertje wat lijkt me dat pijnlijk en lastig. Dan zeur ik over kleine dingetjes, waar heb ik het over als ik dit lees.... ik leef mee maar kan je helaas, en ook dat is pijnlijk, niet helpen.... maaar ik kan er voor je zijn wanneer je dat nodig hebt, bedankt voor het delen!
Zo'n brief is handig voor mensen die het niet woordelijk goed uit kunnen leggen. Papier is gewillig hé...
En bedankt voor je lieve woorden! :)
En bedankt voor je lieve woorden! :)
Wat goed dat je het zo allemaal uitlegt. Gelukkig wordt deze ziekte steeds serieuzer genomen en komt er ook steeds meer met onderzoek boven tafel. Het is nu hopen dat er snel een medicijn gevonden wordt!
Hi,... Show moreHi,
You wrote it so well. Me to have been diagnosed at first chronical fatique syndrome. but then I met a doctor who took me serious. he diagnosed FM and the trigger my 3 car accidents with whiplash. He also diagnosed Hashimoto, Adisson, hypogammaglobulinemia, Lyme. So I understand your life very good. I hope you will stay positive, even in bad days, because a positive mind can do a lot healing. Even In belgium doctors laugh this away, but alt he other diagnoses of my doctor ( he is very know in Belgium about his knowledge and therapy , Dr Coucke) are also laughed away, so were do you stand then?
He prescribe a special very expensive medicine, that could boost my hypogamma, but the health inssurance refuse to give it. Some times I think that they think ( insurance by companys or by state) you're not sick , even when you go to them with evidence, blood tests. But hey I stay positive and try to control it now by eating healthy, glutenfree, biological, with herns and alternative therapy's. I moved from Belgium to hungary for the weather conditions wich is better for my FM. And the docters here are so much more aware of this disseases.
I wish you al the best.
Bibi make up queen
You wrote it so well. Me to have been diagnosed at first chronical fatique syndrome. but then I met a doctor who took me serious. he diagnosed FM and the trigger my 3 car accidents with whiplash. He also diagnosed Hashimoto, Adisson, hypogammaglobulinemia, Lyme. So I understand your life very good. I hope you will stay positive, even in bad days, because a positive mind can do a lot healing. Even In belgium doctors laugh this away, but alt he other diagnoses of my doctor ( he is very know in Belgium about his knowledge and therapy , Dr Coucke) are also laughed away, so were do you stand then?
He prescribe a special very expensive medicine, that could boost my hypogamma, but the health inssurance refuse to give it. Some times I think that they think ( insurance by companys or by state) you're not sick , even when you go to them with evidence, blood tests. But hey I stay positive and try to control it now by eating healthy, glutenfree, biological, with herns and alternative therapy's. I moved from Belgium to hungary for the weather conditions wich is better for my FM. And the docters here are so much more aware of this disseases.
I wish you al the best.
Bibi make up queen
Duidelijk omschreven. Ik zeg altijd dat ik reuma heb.
Geheel herkenbaar, ik heb ook fibromyalgie.
Welkom dan maar. :) Ik heb er ook een gedicht van hier op gezet:
https://yoo.rs/vlindertje73/blog/pesten-waar-heb-ik-dat-aan-verdiend-1453642307.html?Ysid=13764
https://yoo.rs/vlindertje73/blog/pesten-waar-heb-ik-dat-aan-verdiend-1453642307.html?Ysid=13764
Goed van je om dit in duidelijke taal op te schrijven, zeg!
Het is een gehate ziekte door ons reumaatjes. Omdat het door de ene arts wel erkend word, door de ander niet. Omdat het een vergaarpot is voor al die gene die ergens last van hebben, maar waarvan ze het niet kunnen vaststellen. Dan was het oh u heeft... Show moreHet is een gehate ziekte door ons reumaatjes. Omdat het door de ene arts wel erkend word, door de ander niet. Omdat het een vergaarpot is voor al die gene die ergens last van hebben, maar waarvan ze het niet kunnen vaststellen. Dan was het oh u heeft fybromylagie zonder verdere behandeling. Dus sorrie mensen die er last van hebben. Ik geloof in uw pijn en ellende, maar ik krijg een zure oprisping van de naam.
Goed stuk. Wordt heel veel gedeeld zie ik!
Ja goed hé. Alleen zie ik die delingen niet terug hier op yoors, bij YP?? Dank voor je compliment :)
Duidelijk verhaal, je ziet niet alles aan de buitenkant en dat maakt het nog moeilijker.
Je denkt dat je je dan telkens moet verdedigen, voelt je schuldig.
Je denkt dat je je dan telkens moet verdedigen, voelt je schuldig.
Ja, zo heb ik ook nog de lepel theorie, zal die straks plaatsen. Is ook zo'n goede uitleg aan anderen...
Veel mensen hebben het niet door dat het een pijnlijke en slopende ziekte is
Informatief en leerzaam artikel.
Wat een goed artikel ben er blij mee zo zien mensen wat dat kan betekenen voor anderen in onze maaatschappij

then €5.99/month after 14 days
Start your 14-day free trial now to publish your sponsored content. Cancel anytime.